产品分类

c(RGDfK)|Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)|161552-03-0|500577-51-5

产品编号：NP-SR001
名称：c(RGDfK), Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
序列：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)
纯度：≥95% (HPLC)
分子式：C27H41N9O7
分子量：603.67
外观：白色粉末
CAS#：161552-03-0|500577-51-5
储存条件：Store at -20°C
溶解性：Soluble to 10 mg/ml in water

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产品详情

结构图：

环(-RGDfK)生物活性

描述	Cyclo(-RGDfK) 是有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。
相关类别	Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合，特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。
靶点	IC50: 0.94 nM (αvβ3 integrin).
体外研究	Cyclo（-RGDfK）是αvβ3整合素的有效选择性抑制剂，IC50为0.94 nM [1]。 [（66）Ga] DOTA-E- [c（RGDfK）] 2可以制备具有高放射化学纯度（> 97％），比活性（36-67GBq /μM），体外稳定性和中等蛋白质结合。注射后24小时的MicroPET成像显示出反映αvβ3靶向示踪剂积累的对比肿瘤[2]。
参考文献	[1]. Simecek J, et al. Benefits of NOPO as chelator in gallium-68 peptides, exemplified by preclinical characterization of (68)Ga-NOPO-c(RGDfK). Mol Pharm. 2014 May 5;11(5):1687-95. [2]. Lopez-Rodriguez V, et al. Preparation and preclinical evaluation of (66)Ga-DOTA-E(c(RGDfK))2 as a potential theranostic radiopharmaceutical. Nucl Med Biol. 2015 Feb;42(2):109-14

备注：该产品仅供科研、实验室用，不对个人销售，更不可以直接食用，产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献，未经过国家食品和药品监督管理局评估，仅供参考，不做实际依据。

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