Indolicidin|ILPWKWPWWPWRR-NH2|140896-21-5
产品编号：AP-SR007
名称：Indolicidin|ILPWKWPWWPWRR-NH2|140896-21-5
序列：Ile-Leu-Pro-Trp-Lys-Trp-Pro-Trp-Trp-Pro-Trp-Arg-Arg-NH2
纯度：≥95% (HPLC)
分子式：C100H132N26O13
分子量：1906.28
外观：白色粉末
CAS#：140896-21-5
储存条件：Store at -20°C
溶解性：
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产品详情
结构：
Indolicidin生物活性
| 描述 | Indolicidin是从牛嗜中性粒细胞的细胞质颗粒中纯化的有效的抗微生物肽。 |
|---|---|
| 相关类别 | 抗菌肽 |
| 体外研究 | Indolicidin由13个氨基酸组成，其中5个是色氨酸残基，羧基末端精氨酸是羧酰胺化的。 Indolicidin具有任何已知蛋白质中最高的色氨酸含量。多种色氨酸残基可能在这种独特的抗生素肽的功能中发挥重要作用。 Indolicidin是一种十三肽酰胺，具有与最具活性的防御素或bactenecin肽相当的体外杀菌活性[1]。 Indolicidin以高亲和力结合纯化的表面脂多糖，并使大肠杆菌的外膜透化为小的疏水性分子1-N-苯基萘胺（Mr 200），结果与通过自身促进的摄取途径穿过外膜的indolicidin一致。 indolicidin的羧基末端的甲酯化增加了它对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。在革兰氏阴性细菌中，这与增加的与脂多糖的结合和增加的外膜的透化相关。细胞质膜是indolicidin的作用位点，通过细胞质β-半乳糖苷酶揭示由于膜透化作用在大肠杆菌中进行测定[2]。 |
| 细胞实验 | 使用大肠杆菌ML35和金黄色葡萄球菌502A作为测试生物确定indolicidin杀菌活性的时间过程和剂量依赖性。测定在pH7.4的10mM磷酸钠缓冲液中于37℃进行。将50μg的indolicidin样品溶解于50μl的0.1M吡啶乙酸盐（pH6.5）中，并与5μg胰凝乳蛋白酶在37℃下孵育15小时。通过酸 - 尿素PAGE上的indolicidin带的消失证实了样品的消化。冷冻干燥后，使用浓度范围为10至300μg/ mL的肽，在针对大肠杆菌的琼脂扩散试验中测试未处理和消化的样品的抗菌活性[1]。 |
| 参考文献 |
备注：该产品仅供科研、实验室用，不对个人销售，更不可以直接食用，产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献，未经过国家食品和药品监督管理局评估，仅供参考，不做实际依据。
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