产品分类

PR-39|RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH2|139637-11-9

产品编号：AP-SR002
名称：PR-39|RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH2|139637-11-9
序列：RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP-NH2
纯度：≥95% (HPLC)
分子式：C229H346N70O40
分子量：4719.74
外观：白色粉末
CAS#：139637-11-9
储存条件：Store at -20°C
溶解性：

收藏商品分享到

其他产品

抗菌肽rCRAMP (rat)|GLVRKGGEKFGEKLRKIGQKIKEFFQKLALEIEQ|376364-38-4点击查看
抗菌肽角质毒素B|Ceratotoxin B|SIGSAFKKALPVAKKIGKAALPIAKAALP|150671-05-9点击查看
Indolicidin|ILPWKWPWWPWRR-NH2|140896-21-5点击查看
抗菌肽PGLA|GMASKAGAIAGKIAKVALKAL-NH2|102068-15-5点击查看

产品详情

PR-39生物活性

描述	PR-39 是富含脯氨酸和精氨酸的天然抗菌肽，是一种非竞争性，可逆和变构的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。PR-39 可逆地结合到蛋白酶体的 α7 亚基上，并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。PR-39 刺激小鼠的血管生成，抑制炎症反应并显着减小心肌梗死面积。
相关类别	抗菌肽
体外研究	PR-39在体内选择性地影响蛋白酶介导的蛋白质降解，改变20S和26S柱的形状，并以可逆方式影响19S帽的结合。PR-39特异性阻断蛋白酶体降解IκBα和HIF-1α[1]。PR-39（100nm）阻断TNF-α诱导的（1ng/mL；持续20分钟）激活人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中VCAM-1（2小时）和ICAM-1（8h）的表达[2]。PR-39（10μM）对ECV304细胞增殖能力无影响。PR39能够抑制IκBα的降解，而不会显著影响细胞内蛋白质的整体降解[2]。
体内研究	PR-39（10 mg/kg，静脉注射；50μg/kg Caerulein前1小时，ip）阻断急性胰腺炎诱导后小鼠胰腺IκBα降解和NF-κB依赖性转录[2]。PR-39（1μg/kg/天；7天腹腔注射）显示C57BL/6小鼠有明显的小梗死灶[2]。
参考文献	[1]. Maria Gaczynska, et al. Proline- and arginine-rich peptides constitute a novel class of allosteric inhibitors of proteasome activity. Biochemistry. 2003 Jul 29;42(29):8663-70. [2]. Y Gao, et al. Inhibition of ubiquitin-proteasome pathway-mediated I kappa B alpha degradation by a naturally occurring antibacterial peptide. J Clin Invest. 2000 Aug;106(3):439-48.

备注：该产品仅供科研、实验室用，不对个人销售，更不可以直接食用，产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献，未经过国家食品和药品监督管理局评估，仅供参考，不做实际依据。

需要报价

电话：400-108-1628

销售邮箱：sales@scierbio.com

销售电话：17682162835，13865214774，15212772361

技术支持：17682162835

销售 QQ：475590620