时间:2021-09-29浏览次数:1311
一般来说,先将粉末用超纯水或者稀醋酸(0.1%)将多肽溶解到一个超高浓度下作为储存溶液,而不是直接配置到检测浓度。等需要用的时候再把这个储备溶液用缓冲Buffer配置到需要浓度。不能直接用Buffer缓冲液来溶解多肽,因为很多肽在高盐浓度下溶解度是下降的,如果出现不溶情况,去除这些盐和有机试剂是很困难的一件事。如果多肽溶解过程中出现可见颗粒始终无法分散到水相中,可以用超声的助溶,但不能起到改善溶解性的效果。
其次,溶解前先审视一下多肽序列,如果多肽中氨基酸(Ala,Phe,Ile,Leu,Met,Pro,Val,Trp,Tyr,Cys)占比高,基本上这条肽比较难溶的。另外还要计算序列中含有多少正价基团(Lys,Arg,His和N端)和负价基团(Asp,Glu和C端),在中性条件下,最后的净价是正是负?价态为正,在溶解时用稀醋酸调节pH到酸性,价态为负,溶解时可以用稀氨水调节pH到碱性。
如果序列中任何pH下基本不带电荷,或者序列中疏水性氨基酸个数超过50%,可以考虑加入少量乙腈,乙醇,DMSO来溶解。如果已知一条肽在水相中溶解不是很好,而最终使用必须在水相,可以考虑全部使用醋酸或者DMF,DMSO溶解,然后缓慢加水稀释,这样有机溶剂有助于多肽分散到水相中。
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