MOG 35-55,rat, mouse|163913-87-9|MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK
产品编号:NP-SR009
名称:MOG 35-55,rat, mouse|163913-87-9|MEVGWYRSPFSRVVHLYRNGK
序列:H-Met-Glu-Val-Gly-Trp-Tyr-Arg-Ser-Pro-Phe-Ser-Arg-Val-Val-His-Leu-Tyr-Arg-Asn-Gly-Lys-OH (trifluoroacetate salt)
纯度:≥95% (HPLC)
分子式:C118H177N35O29S1
分子量:2581.98
外观:白色粉末
CAS#:163913-87-9
储存条件:Store at -20°C
溶解性:≥32.25 mg/mL in H2O; insoluble in EtOH; ≥86 mg/mL in DMSO
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结构:
MOG(35-55)是来自人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的截短肽。MOG是免疫球蛋白超家族的成员,仅在中枢神经系统中表达。在人多发性硬化的小鼠和大鼠模型中,MOG负责诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎。对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的体液免疫可能参与多发性硬化(MS)的发病机制。
MOG(35-55)参与诱导自身抗体产生和复发缓解型神经疾病引起的广泛斑块样脱髓鞘。在HLA-DR2转基因小鼠中,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽诱导严重的慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎。MOG35-55具有高致脑炎性,可诱导大鼠T和B细胞的强烈反应。在NOD/Lt小鼠(H-2g7)和C57BL/6小鼠(H-2b)中,单次注射MOG35-55在CFA中可诱导MS样疾病。
试验操作
细胞实验 [1]: | |
细胞系 | 脑内皮细胞 |
制备方法 | 在无菌水中的溶解度为0.50 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。 |
反应条件 | 0 ~ 50 μg/mL;48小时 |
实验结果 | MOG (35-55) 呈剂量依赖性地显著降低蛋白浓度。给予细胞MOG (35-55) (50 μg/mL) + CFA + PTX,蛋白浓度降至CON细胞水平的37.6%。在25 μg/mL或50 μg/mL的剂量下,MOG (35-55) 乳液显著增加NADPH氧化酶和MMP-9的活性(相对于CON细胞,分别高出44.1 ~ 48.5%和2倍)。 |
动物实验 [2]: | |
动物模型 | C57BL/6小鼠 |
给药剂量 | 50、100或150 μg;皮下注射 |
实验结果 | 与注射了150 μg MOG (35-55)的小鼠相比,在50 μg和100 μg的剂量下,MOG (35-55)在MS样疾病发展过程中引起更明显的体重减轻。于治疗后第17天,50 μg MOG (35-55)组中的3/5小鼠出现濒死症状,而100 μg和150 μg剂量组中的4/5小鼠仍然存活。然而,在这3组小鼠中,均没有观察到临床症状和疾病进展。 |
注意事项 | 请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。 |
备注:该产品仅供科研、实验室用,不对个人销售,更不可以直接食用,产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献,未经过国家食品和药品监督管理局评估,仅供参考,不做实际依据。
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