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Gastrin I, human|{pGlu}-GPWLEEEEEAYGWMDF-NH2|10047-33-3

产品编号：NP-SR007
名称：Gastrin I, human|{pGlu}-GPWLEEEEEAYGWMDF-NH2|10047-33-3
序列：{pGlu}-Gly-Pro-Trp-Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Tyr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2
纯度：≥95% (HPLC)
分子式：C97H124N20O31S
分子量：2098.20
外观：白色粉末
CAS#：10047-33-3
储存条件：Store at -20°C
溶解性：DMSO : 50 mg/mL (23.83 mM; Need ultrasonic)

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产品详情

结构

Gastrin Ⅰ, human生物活性

描述	Gastrin-1, human 是胃中产生的内源性肽，通过 CCK2 受体增加胃酸的分泌。
相关类别	多肽产品
靶点	CCK2 receptor[1]
体外研究	胃泌素-1，人类是胃中产生的内源性肽，通过胆囊收缩素2（CCK2）受体起作用[1]。
体内研究	胃泌素-1（1.5,5,15和45 nmol / kg，iv）增加大鼠的胃蛋白酶原和酸分泌[1]。
动物实验	大鼠[1]对具有完整迷走神经的大鼠进行第一组实验，所述迷走神经用CCK-8S或胃泌素-1以1.5,5,15和45nmol / kg的剂量急性治疗。在收集基础流出物样品后立即以推注形式静脉内施用这两种肽。在研究毒蕈碱，组胺H或CCK受体参与CCK-8S或胃泌素-1引起的胃2分泌反应的实验中，动物用阿托品1μmol/ kg静脉注射，西咪替丁10μmolrkgiv，devazepide 1.25-2.5预处理在结束第二基础流出物样品的收集之前10分钟静脉注射μmol/ kg iv或L-365,2602.5-5μmol/ kg。在用组氨酸脱羧酶，α-氟甲基组氨酸的不可逆抑制剂（450mmol / kg ip，每天两次，连续两天）预处理的动物中进行另外的实验，以抑制消化性肠嗜铬细胞样细胞产生内源性组胺[1]。
参考文献	[1]. Noble F, et al. International Union of Pharmacology. XXI. Structure, distribution, and functions of cholecystokinin receptors. Pharmacol Rev. 1999 Dec;51(4):745-81. [2]. Blandizzi C, et al. CCK1 and CCK2 receptors regulate gastric pepsinogen secretion. Eur J Pharmacol. 1999 May 28;373(1):71-84

备注：该产品仅供科研、实验室用，不对个人销售，更不可以直接食用，产品介绍所涉及的潜在功效和应用均来自于公开发表的文献，未经过国家食品和药品监督管理局评估，仅供参考，不做实际依据。

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